| 什么是孤独症 |
| 浏览次数：924次 发布日期：2020-2-27 11:00:40 |
孤独症(Autism Spectrum Disorders, ASD)又称为自闭症或全面性发育障碍，是一种始发于婴幼儿期的广泛性发育障碍。
截至2012年4月中国公益研究院发布的《中国自闭症儿童现状分析报告》显示，全国患有孤独症的儿童人数约164万人，其中一部分会成为终生精神残疾障碍儿童。
学者们对自闭症的研究超过半个世纪，但至今仍不能对孤独症的成因做出准确和科学的解释，而只是对孤独症达成了这样的共识：孤独症是因大脑、神经系统以及基因的病变而引起的广泛性、发展性障碍。
大量的研究和文献都支持，遗传因素是孤独症的重要致病因素。临床研究表明，大约10%的孤独症患者可用遗传综合征和已知染色体异常来解释其病因。这些异常包括染色体片段重复、末端缺失和中间缺失、平衡移位和非平衡移位、倒位，统称为拷贝数变异(CNV)。CNV最常见于染色体15q11-q13，该染色体结构异常能解释1%~3%的儿童孤独症患者病因。孤独症男性多见，约为女性的4倍，男女间患病差异提示遗传方式与性染色体有关。另有报道，染色体22q13.3缺失综合征可能是严重语言发育迟缓及孤独症样行为的潜在原因。
汉斯出版社《心理学进展》期刊上有一篇文章也提到，母亲孕期疾病史、孕期阴道出血史、早产、新生儿缺氧或者窒息等危险因素与孤独症可能存在关联。女性孕期若精神压力过大或者曾经发生较为严重的疾病，有可能导致母亲血液肾上腺素增加，导致胎盘血管收缩，影响胎儿血流，导致神经细胞发育异常，增加胎儿患上孤独症的可能。另外，母亲吸烟等行为也可能引起胎儿大脑发育障碍，增加胎儿患孤独症的可能。
与孤独症相关的其他因素近年来也陆续被发现，如孤独症可能跟患儿体内的金属元素代谢有关，甚至和患儿的饮食习惯有关。更多的、更深入的研究正在进行，但何时才能真正解开孤独症的病因学之谜，仍是未知之数。
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